TEL AVIV (Bier­mann) – Eine aktu­el­le Arbeit hat gezeigt, dass das Ranibizumab(RBZ)-Biosimilar XSB-100 (Ximlu­ci) bei Pati­en­ten mit neovasku­lä­rer AMD (nAMD) ein in etwa entspre­chen­des Wirk­sam­keits- und Sicher­heits­pro­fil besitzt wie sein Referenzprodukt. In ihre multi­zen­tri­sche rando­mi­sier­te doppel­ver­blin­de­te Studie der Phase III (XPLORE) schlos­sen die Wissen­schaft­ler 582 Pati­en­ten mit thera­pi­e­nai­ver nAMD ein

TARENT (Bier­mann) – Pati­en­ten mit einem trak­ti­ven Diabe­ti­schen Maku­la­ö­dem (tDMÖ) profi­tie­ren von einer intra­vit­rea­len Dexa­me­tha­son-Implan­ta­ti­on (DEX‑I) einen Monat vor einem Peeling einer epire­ti­na­len Gliose und der Membra­na limitans inter­na (ERM-/ILM‑P) stär­ker im Hinblick auf das Wirk­sam­keits­pro­fil und den Heilungs­pro­zess als solche ohne eine präope­ra­ti­ve Inter­ven­ti­on. Dieses Fazit ziehen die Autoren

TEHERAN (Bier­mann) – Bei Ziv-Afli­ber­cept ([Ziv-AFL]; Zaltrap) handelt es sich um ein Fusi­ons­pro­te­in, welches in seiner Struk­tur mit Afli­ber­cept (AFL) nahezu iden­tisch ist und im Off-Label-Gebrauch als kosten­güns­ti­ge­re Alter­na­ti­ve zu den zuge­las­se­nen VEGF-Inhi­bi­to­ren zum Einsatz kommt. Wie die Autoren einer aktu­el­len Arbeit nun berich­ten, führt eine intra­vit­rea­le Phar­ma­ko­the­ra­pie (IVI) mit

MADISON – Bei Pati­en­ten mit einer thera­pi­e­nai­ven neovasku­lä­ren AMD (nAMD) liegt die Inzi­denz einer Makula-Atro­phie (MA) unter einer intra­vit­rea­len Phar­ma­ko­the­ra­pie (IVI) mit Rani­bi­zumab (RBZ), insbe­son­de­re bei fehlen­der Fibro­sie­rung, höher als unter keiner Behand­lung, während ein funk­tio­nel­ler Gewinn ausschließ­lich in thera­pier­ten Augen auftritt. Dieses Fazit ziehen die Autoren einer Post-hoc-Analy­se der

TOKIO (Bier­mann) – In den zulas­sungs­re­le­van­ten Studi­en TENAYA und LUCERNE bei Pati­en­ten mit einer neovasku­lä­ren AMD (nAMD) wurde bereits gezeigt, dass der erste bispe­zi­fi­sche intra­vit­re­al appli­zier­te Anti­kör­per Fari­ci­m­ab (IVI-FAB), der VEGF‑A und Angiopoietin‑2 inhi­biert, lang­fris­tig funk­tio­nel­le und morpho­lo­gi­sche Erfol­ge bei einer gleich­zei­tig langen Wirk­dau­er von bis zu 16 Wochen ermög­licht.

RIBEIRÃO PRETO (Bier­mann) – Bei Propra­no­lol handelt es sich um einen unspe­zi­fi­schen beta-adrener­gen Rezep­tor-Blocker, der bislang bei Häma­n­gio­men intra­vit­re­al appli­ziert wird und über eine Inhi­bi­ti­on der Expres­si­on von VEGF zu einer Tumor­re­gres­si­on führt. Wie die Autoren einer aktu­el­len Arbeit nun berich­ten, führt eine intra­vit­rea­le Kombi­na­ti­ons­the­ra­pie (IVI) mit einem klas­si­schen VEGF-Inhi­bi­tor

KALKUTTA (Bier­mann)  Aus einer aktu­el­len Studie geht hervor, dass die Wirk­sam­keits- und Sicher­heits­pro­fi­le des Inno­va­tor-Mole­küls Rani­bi­zumab (I‑RBZ) und des Biosi­mi­lars von RBZ ([B‑RBZ]; Razumab) bei indi­schen Pati­en­ten mit einer neovasku­lä­ren AMD (nAMD) nahezu iden­tisch ausfal­len. Zudem unter­schei­den sich laut den Autoren der Arbeit die funk­tio­nel­len und morpho­lo­gi­schen Verbes­se­rungs­mus­ter sowie die

CHICAGO (Bier­mann) ­– Pati­en­ten mit einer neovasku­lä­ren AMD (nAMD), bei denen häufi­ge intra­vit­rea­le Injek­tio­nen (IVI) mit Anti-VEGF erfor­der­lich sind, profi­tie­ren von einem Thera­pie­wech­sel auf Brolu­ci­zumab (BCZ) in Bezug auf eine Verlän­ge­rung der Inter­val­le signi­fi­kant stär­ker als solche mit bereits gerin­ger Behand­lungs­last. Zu diesem Ergeb­nis kommen die Autoren einer aktu­el­len Arbeit.

KAIRO (Bier­mann) – Wie aus einer aktu­el­len Studie hervor­geht, erweist sich ein supra­choro­idal appli­zier­tes (SC) Fluo­ci­no­lo­na­ce­tonid-Implan­tat ([FAc; 0,19 mg]; Corti­cos­te­ro­id mit Lang­zeit­wir­kung und verzö­ger­ter Frei­set­zung über bis zu 3 Jahre) bei Pati­en­ten mit einem erfolg­los vorbe­han­del­ten Diabe­ti­schen Maku­la­ö­dem (DMÖ) als eine wirk­sa­me und siche­re Thera­pie­op­ti­on, insbe­son­de­re bei einer chro­nisch-refrak­tä­ren Form. In