Neovasku­lä­re AMD und Brolu­ci­zumab-asso­zi­ier­te intrao­ku­lä­re Inflammation

Zeitnahe Therapie erweist sich in Bezug auf die Visusrehabilitation als essenziell

13. Mai 2024

YOKOHAMA (Bier­mann)  Bei Brolu­ci­zumab (BCZ) handelt es sich um einen VEGF-Inhi­bi­tor, bei dem ein erhöh­tes Risiko für eine intrao­ku­lä­re Inflamma­ti­on (IOI) besteht. Wie die Autoren einer aktu­el­len Arbeit nun berich­ten, führt eine Thera­pie mit Corti­cos­te­ro­iden (CS) in einem frühen Stadi­um der IOI zu einer güns­ti­gen visu­el­len Prognose.

Die Wissen­schaft­ler über­prüf­ten retro­spek­tiv medi­zi­ni­sche Unter­la­gen zu 279 Pati­en­ten (285 Augen) mit einer neovasku­lä­ren AMD (nAMD), bei denen intra­vit­rea­le Injek­tio­nen (IVI) mit BCZ erfolg­ten. Dabei konzen­trier­te sich die Arbeits­grup­pe auf 17 Pati­en­ten (18 Augen; 6,3%; 9 Männer; mitt­le­res Alter 76,0 ±11,2 Jahre), die an einer BCZ-asso­zi­ier­ten IOI litten. Die BCZ-IVI wurden im Zeit­raum 01/2020 bis 12/2021 als Erst­the­ra­pie mit 3‑monatlichen IVI im Upload (n=12; 66,7%) oder im Rahmen eines Anti-VEGF-Swit­chings ohne Upload (n=6; 33,3%) verab­reicht. Die Forschen­den evalu­ier­ten die klini­schen Befun­de und den Behand­lungs­ver­lauf in einem Zeit­raum von 6 Mona­ten nach Diagno­se der IOI. Die mitt­le­re Anzahl an BCZ-IVI vor Beginn der IOI betrug 2,33 ±1,15 und die mitt­le­re Anzahl an Tagen zwischen der letz­ten BCZ-IVI und der IOI 47,8 ±22,0 Tage.

Die Forscher ermit­tel­ten, dass der mitt­le­re Visus (VA) vor der IOI bei 0,30 logMAR (0,5 dezi­mal) und nach Auftre­ten der IOI bei 0,43 logMAR (0,4 dez.) lag. Bei 16 Augen (88,9%) wurden als Erst­sym­pto­me ein Visus­ver­lust oder Floa­ter ange­ge­ben, während die IOI in 2 Fällen (11,1%) asym­pto­ma­tisch begann. Zudem eruier­ten die Reti­no­lo­gen, dass sich bei 7 Augen (38,9%) neben der IOI eine peri­vasku­lä­re Einschei­dung zeigte. 11 Augen (61,1%) wurden mit topi­schen CS und ein Auge (5,6%) mit einer subte­nona­len CS-Injek­ti­on behan­delt. 6 Augen (33,3%) wurden nur kontrol­liert. Bei 16 Augen (88,9%) erfolg­ten nach der IOI weite­re IVI mit Afli­ber­cept. Eine signi­fi­kan­te VA-Verbes­se­rung auf 0,30 logMAR wurde erst nach 6 Mona­ten verzeich­net (p=0,02). In allen Fällen verbes­ser­ten sich die Befun­de, weswe­gen die CS-Thera­pie abge­setzt wurde.

(tt)

Autoren: Hirono K et al.
Korrespondenz: Maiko Maruyama-Inoue; maicoo@urahp.yokohama-cu.ac.jp
Studie: Visual outcomes of intraocular inflammation after brolucizumab injection in Japanese patients with neovascular age-related macular degeneration
Quelle: PLoS One 2024; Apr 18;19(4):e0302295.
Web: dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0302295

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