HONGKONG (Bier­mann) – Lässt sich mithil­fe eines auto­ma­ti­sier­ter binä­rer Algo­rith­mus unter Verwen­dung von Scans mit opti­scher Kohä­renz­to­mo­gra­phie-Angio­gra­phie (OCT‑A) von diabe­ti­schen Makula-Ischä­mi­en die Progres­si­on einer Diabe­ti­schen Reti­no­pa­thie (DR), die Entwick­lung eines Diabe­ti­schen Maku­la­ödems (DME) und die Verschlech­te­rung der Sehschär­fe (VA) vorher­sa­gen? Diese Frage hat jüngst eine chine­si­sche Arbeits­grup­pe anhand von

TAIPEH (Bier­mann) – Pati­en­ten mit einem thera­pie­re­frak­tä­ren Diabe­ti­schen Maku­la­ödem (DMÖ) profi­tie­ren im Hinblick auf die morpho­lo­gi­schen und funk­tio­nel­len Erfol­ge stär­ker von einer intra­vit­rea­len Dexamethason(DEX)-Implantation als von intra­vit­rea­len Injek­tio­nen (IVI) mit Anti-VEGF, während sich die funk­tio­nel­len Ergeb­nis­se bei einem nicht refrak­tä­ren DMÖ in etwa entspre­chen. Dieses Fazit ziehen die Autoren

TEL AVIV (Bier­mann) – Eine aktu­el­le Arbeit hat gezeigt, dass das Ranibizumab(RBZ)-Biosimilar XSB-100 (Ximlu­ci) bei Pati­en­ten mit neovas­ku­lä­rer AMD (nAMD) ein in etwa entspre­chen­des Wirk­sam­keits- und Sicher­heits­pro­fil besitzt wie sein Referenzprodukt. In ihre multi­zen­tri­sche rando­mi­sier­te doppel­ver­blin­de­te Studie der Phase III (XPLORE) schlos­sen die Wissen­schaft­ler 582 Pati­en­ten mit thera­pie­nai­ver nAMD

TARENT (Bier­mann) – Pati­en­ten mit einem trak­ti­ven Diabe­ti­schen Maku­la­ödem (tDMÖ) profi­tie­ren von einer intra­vit­rea­len Dexa­me­tha­son-Implan­ta­ti­on (DEX‑I) einen Monat vor einem Peeling einer epire­ti­na­len Gliose und der Membra­na limi­tans inter­na (ERM-/ILM‑P) stär­ker im Hinblick auf das Wirk­sam­keits­pro­fil und den Heilungs­pro­zess als solche ohne eine präope­ra­ti­ve Inter­ven­ti­on. Dieses Fazit ziehen die

TEHERAN (Bier­mann) – Bei Ziv-Afli­ber­cept ([Ziv-AFL]; Zaltrap) handelt es sich um ein Fusi­ons­pro­te­in, welches in seiner Struk­tur mit Afli­ber­cept (AFL) nahezu iden­tisch ist und im Off-Label-Gebrauch als kosten­güns­ti­ge­re Alter­na­ti­ve zu den zuge­las­se­nen VEGF-Inhi­bi­to­ren zum Einsatz kommt. Wie die Autoren einer aktu­el­len Arbeit nun berich­ten, führt eine intra­vit­rea­le Phar­ma­ko­the­ra­pie (IVI)

MADISON – Bei Pati­en­ten mit einer thera­pie­nai­ven neovas­ku­lä­ren AMD (nAMD) liegt die Inzi­denz einer Makula-Atro­phie (MA) unter einer intra­vit­rea­len Phar­ma­ko­the­ra­pie (IVI) mit Rani­bi­zu­mab (RBZ), insbe­son­de­re bei fehlen­der Fibro­sie­rung, höher als unter keiner Behand­lung, während ein funk­tio­nel­ler Gewinn ausschließ­lich in thera­pier­ten Augen auftritt. Dieses Fazit ziehen die Autoren einer Post-hoc-Analy­se

TOKIO (Bier­mann) – In den zulas­sungs­re­le­van­ten Studi­en TENAYA und LUCERNE bei Pati­en­ten mit einer neovas­ku­lä­ren AMD (nAMD) wurde bereits gezeigt, dass der erste bispe­zi­fi­sche intra­vit­re­al appli­zier­te Anti­kör­per Fari­ci­mab (IVI-FAB), der VEGF‑A und Angiopoietin‑2 inhi­biert, lang­fris­tig funk­tio­nel­le und morpho­lo­gi­sche Erfol­ge bei einer gleich­zei­tig langen Wirk­dau­er von bis zu 16 Wochen

RIBEIRÃO PRETO (Bier­mann) – Bei Propra­no­lol handelt es sich um einen unspe­zi­fi­schen beta-adren­er­gen Rezep­tor-Blocker, der bislang bei Häman­gio­men intra­vit­re­al appli­ziert wird und über eine Inhi­bi­ti­on der Expres­si­on von VEGF zu einer Tumor­re­gres­si­on führt. Wie die Autoren einer aktu­el­len Arbeit nun berich­ten, führt eine intra­vit­rea­le Kombi­na­ti­ons­the­ra­pie (IVI) mit einem klas­si­schen