CHICAGO (Bier­mann) ­– Pati­en­ten mit einer neovasku­lä­ren AMD (nAMD), bei denen häufi­ge intra­vit­rea­le Injek­tio­nen (IVI) mit Anti-VEGF erfor­der­lich sind, profi­tie­ren von einem Thera­pie­wech­sel auf Brolu­ci­zumab (BCZ) in Bezug auf eine Verlän­ge­rung der Inter­val­le signi­fi­kant stär­ker als solche mit bereits gerin­ger Behand­lungs­last. Zu diesem Ergeb­nis kommen die Autoren einer aktu­el­len Arbeit.

KAIRO (Bier­mann) – Wie aus einer aktu­el­len Studie hervor­geht, erweist sich ein supra­choro­idal appli­zier­tes (SC) Fluo­ci­no­lo­na­ce­tonid-Implan­tat ([FAc; 0,19 mg]; Corti­cos­te­ro­id mit Lang­zeit­wir­kung und verzö­ger­ter Frei­set­zung über bis zu 3 Jahre) bei Pati­en­ten mit einem erfolg­los vorbe­han­del­ten Diabe­ti­schen Maku­la­ö­dem (DMÖ) als eine wirk­sa­me und siche­re Thera­pie­op­ti­on, insbe­son­de­re bei einer chro­nisch-refrak­tä­ren Form. In

SEOUL (Bier­mann) – Pati­en­ten mit einer maku­lä­ren Neovasku­la­ri­sa­ti­on vom Typ 3 ([Typ-3-MNV]; früher reti­na­le angio­ma­tö­se Proli­fe­ra­ti­on) können im Verlauf einer Thera­pie mit VEGF-Inhi­bi­to­ren neue Akti­vi­täts­zei­chen der MNV wie bspw. eine seröse Pigmen­t­epi­thel­ab­he­bung (PED) oder subre­ti­na­le Flüs­sig­keit (SRF) entwi­ckeln. Wie aus einer aktu­el­len Veröf­fent­li­chung nun hervor­geht, treten diese neu aufge­tre­te­nen patho­lo­gi­schen

BUDAPEST (Bier­mann) – Die Autoren einer aktu­el­len Arbeit haben die Daten zu Pati­en­ten mit neovasku­lä­rer AMD (nAMD), die an der 2‑jährigen Zulas­sungs­stu­die für Afli­ber­cept 2 mg ([AFL]; Kompa­ra­tor Rani­bi­zumab 0,05 mg; [RBZ]) teil­ge­nom­men hatten, 7 Jahre nach Studi­en­be­ginn erneut evalu­iert. Bei einer hohen Anzahl an Teil­neh­mern beider Grup­pen beob­ach­te­ten die

CHEONGJU (Bier­mann) – Augen mit einer maku­lä­ren Neovasku­la­ri­sa­ti­on vom Typ‑1 (MNV; subpig­men­t­epi­the­lia­le Loka­li­sa­ti­on), bei denen eine verdünn­te äußere Körner­schicht ([ONL]; Zell­kör­per­schicht der Photo­re­zep­to­ren) nach einer Upload-Phase mit 3‑monatlichen intra­vit­rea­len Anti-VEGF-Injek­tio­nen (IVI) wieder an Dicke gewinnt, zeigen im Verlauf auch einen signi­fi­kan­ten Anstieg der best­kor­ri­gier­ten Sehschär­fe (BCVA). Dieses Fazit ziehen die

OSAKA (Bier­mann) – Bei der selek­ti­ven Retina-Thera­pie (SRT) werden Zellen des reti­na­len Pigmen­t­epi­thels (RPE) mithil­fe eines Mikropuls-Nd:YLF-Lasers selek­tiv mikro­va­po­ri­siert und photodis­rup­tiert, wodurch gesun­de RPE-Zellen migrie­ren bzw. proli­fe­rie­ren und der natür­li­che Rege­ne­ra­ti­ons­pro­zess des RPE stimu­liert wird. Den Autoren einer aktu­el­len Arbeit zufol­ge führt eine kombi­nier­te Behand­lung aus intra­vit­rea­len Injek­tio­nen (IVI) mit

TOKIO (Bier­mann)  Der erste bispe­zi­fi­sche Anti­kör­per gegen Angiopoietin‑2 und VEGF‑A Fari­ci­m­ab (FAB) zur intra­vit­rea­len Injek­ti­on (IVI) bei Pati­en­ten mit einem Diabe­ti­schen Maku­la­ö­dem (DMÖ) hat bereits in den Zulas­sungs­stu­di­en YOSEMITE und RHINE seine Wirk­sam­keit und Sicher­heit bei einer gleich­zei­tig langen Wirk­dau­er bewie­sen. Die Autoren einer aktu­el­len Arbeit haben nun die 1‑Jah­res-Ergeb­nis­se

LONDON (Bier­mann) – Eine aktu­el­le Studie hat gezeigt, dass der erste intra­vit­re­al inji­zier­ba­re (IVI) bispe­zi­fi­sche Anti­kör­per Fari­ci­m­ab ([FAB]; gleich­zei­ti­ge Inhi­bi­ti­on von Angiopoietin‑2 und VEGF‑A) bei Pati­en­ten mit neovasku­lä­rer AMD (nAMD) bereits nach 1‑maliger Verab­rei­chung zu einer funk­tio­nel­len und morpho­lo­gi­schen Verbes­se­rung führt. In ihre retro­spek­ti­ve Fall­stu­die mit Daten aus der klini­schen Routi­ne­pra­xis