HYDERABAD (Biermann) – Bei der pseudoepitheliomatösen Hyperplasie (PEH) der Augenoberfläche handelt es sich um eine benigne, überschießende Epidermisproliferation auf verschiedene Reize, welche mit einem Plattenepithelkarzinom der Augenoberfläche (OSSN) verwechselt werden kann. Die Autoren einer aktuellen Studie haben nun gezeigt, dass sich eine PEH der Augenoberfläche als eine Manifestation einer chronischen Keratokonjunctivitis vernalis (VKC) erweisen kann, die gut auf eine medikamentöse Therapie anspricht. Laut den Autoren der Arbeit erfordert die Unterscheidung von einem OSSN jedoch eine detaillierte Anamnese, eine Untersuchung auf Befunde einer Allergie sowie eine OCT des vorderen Augenabschnittes (AS-OCT).
In ihre retrospektive Studie schlossen die Wissenschaftler 32 Patienten (39 Augen) mit einer VKC-bedingten PEH ein, die sich im Zeitraum 2016 bis 2022 vorstellten. Die Arbeitsgruppe analysierte klinische Befunde, bildgebende Marker sowie Behandlungsoptionen.
Die Forscher ermittelten, dass das mittlere Alter bei Erstvorstellung 26,62 ±10,18 Jahre betrug ([Bereich 6–52]; Kinder n=11; [34%]; Jugendliche n=21; [66%]; männliches Geschlecht n=23; [72%]). Als häufigste Überweisungsdiagnose wurde ein OSSN (43,7%) genannt. Des Weiteren eruierten die Experten, dass bei 21 Patienten eine positive Anamnese einer VKC vorlag, während eine VKC in 11 Fällen zum Zeitpunkt der PEH-Diagnose bestand. Im Hinblick auf die Morphologie der PEH konstatierten die Forschenden einen im Mittel größsten Durchmesser von 5,2 ±1,67 mm. In der AS-OCT zeigte sich bei allen PEH ein unregelmäßiges hyperreflektives Epithel sowie subepitheliale hyperreflektive Läsionen mit Schattenbildung. In 31 Fällen wurde medikamentös behandelt, von denen 21 (67%) bzw. 10 (32%) Augen eine vollständige bzw. teilweise Remission in einem medianen Zeitraum von 3 Monaten (Bereich 2–4) aufwiesen. In 8 Fällen, bei denen eine chirurgische Exzision der PEH erfolgte, kam es zur kompletten Remission, während ein Auge eine partielle Limbusstammzell-Insuffizienz entwickelte.
(tt)