LONDON (Biermann) – Die Vogt-Koyanagi-Harada(VKH)-Erkrankung bezeichnet eine multisystemische T‑Zell-vermittelte Autoimmunerkrankung gegen Melanozyten, bei der sich oftmals eine bilaterale granulomatöse Panuveitis entwickelt. Eine aktuelle Studie hat nun gezeigt, dass sich eine frühzeitige Kombinationstherapie aus niedrig dosierten systemischen Corticosteroiden und Immunmodulatoren (CS/IMT) als eine wirksamere Behandlung in Bezug auf die funktionellen Ergebnisse erweist als die alleinige Therapie mit CS.
Die Autoren der Arbeit räumen jedoch ein, dass die gängige IMT-Therapie mit Mycophenolat-Mofetil (MMF) zwar gut vertragen wird, aber das Wirksamkeitsprofil von Biologika überlegen zu sein scheint.
Die Wissenschaftler führten eine retrospektive Studie im Zeitraum der vorangegangenen 20 Jahre zu den verschiedenen Therapieoptionen bei der VKH-Uveitis durch. Eingeschlossen wurden 26 Patienten (mittleres Alter 35 Jahre; 69% Frauen), von denen 7 (27%) mit einer CS-Monotherapie und 19 (73%) kombiniert mit CS und entweder MMF (n=13) oder Azathioprin ([AZA]; n=3) oder Cyclosporin A ([CsA]; n=3) behandelt wurden.
Die Forscher ermittelten im Zeitverlauf eine Verlagerung von der CS-Monotherapie zur kombinierten Therapie. 81% der Patienten in der kombinierten Gruppe (gepoolt; n=16) erreichten nach 24 Monaten eine Remission mit einer signifikant besseren Sehschärfe (VA) als vor der Therapie (mediane VA 0,5 vs. 1,0 dezimal; p=0,0001). In der Mono-CS-Gruppe wurde nach 24 Monaten bei 71% (n=5) der Patienten eine Remission verzeichnet, jedoch kein signifikanter Anstieg der VA im Vergleich zum Ausgangswert (mediane VA 0,32 vs. 0,5 dez.; p=0,09).
Des Weiteren eruierten die Experten nach 24 Monaten ein günstiges Verträglichkeitsprofil bei dem am häufigsten ordinierten MMF, jedoch in 50% der Fälle keine vollständige Remission.
In einer durchgeführten Literaturrecherche zeigte sich zudem, dass eine primäre CS-einsparende Behandlung mit Biologika (insbesondere mit Adalimumab) der kombinierten Therapie mit konventionellen IMT überlegen war.
(tt)