Neovasku­lä­re AMD und Thera­pie mit Afli­ber­cept im 3 + Q8W-Regime

In der realen Welt mangelt es an der Umsetzung des vorteilhaften Schematas

7. November 2022

SAN JOSÉ (Bier­mann) – Einer aktu­el­len Studie aus Latein­ame­ri­ka zufol­ge führen intra­vit­rea­le Injek­tio­nen (IVI) mit Afli­ber­cept (AFL) bei Pati­en­ten mit thera­pi­e­nai­ver oder vorbe­han­del­ter neovasku­lä­rer AMD (nAMD) zu guten funk­tio­nel­len Erfol­gen. Die Autoren der Arbeit merken jedoch an, dass das vom Herstel­ler empfoh­le­ne Thera­pie­re­gime mit 3‑monatlichen IVI im Upload und einem festen Schema mit IVI im Abstand von 8 Wochen (Q8W, entspre­chend ≥7 IVI im 1. Jahr) unter realen Bedin­gun­gen oftmals nicht einge­hal­ten wird, sodass die Ergeb­nis­se noch verbes­se­rungs­wür­dig sind.

In ihre prospek­ti­ve Beob­ach­tungs­stu­die (AQUILA) zur Bewer­tung der Behand­lungs­mus­ter sowie der Wirk­sam­keit und Sicher­heit von AFL bei Pati­en­ten mit nAMD in der klini­schen Routi­ne­pra­xis schlos­sen die Wissen­schaft­ler im Zeit­raum März 2018 bis Septem­ber 2020 insge­samt 274 Pati­en­ten aus Argen­ti­ni­en, Kolum­bi­en, Costa Rica und Mexiko ein, von denen 201 thera­pi­e­na­iv und 73 mit ande­ren Anti-VEGF-Substan­zen vorthe­ra­piert waren.

Die Forscher ermit­tel­ten, dass die durch­schnitt­li­che Anzahl an AFL-IVI nach 12 Mona­ten in der thera­pi­e­nai­ven Gruppe bei 4,2±1,9 IVI und in der vorbe­han­del­ten Gruppe bei 5,2±2,7 IVI lag. Des Weite­ren eruier­ten die Reti­no­lo­gen, dass die mitt­le­re Zeit zwischen der nAMD-Diagno­se und der 1. Appli­ka­ti­on von AFL bei den nicht vorthe­ra­pier­ten Augen 1,2 Monate und bei den vorbe­han­del­ten Augen 19,5 Monate betrug. Die best­kor­ri­gier­te Sehschär­fe (BCVA) verbes­ser­te sich nach 12 Mona­ten bei den naiven Pati­en­ten von 48,2±23,5 ETDRS-Buch­sta­ben zu Studi­en­be­ginn um 5,2±18,3 Buch­sta­ben, während die vorthe­ra­pier­ten Pati­en­ten einen Anstieg der BCVA von 47,7±21,4 Buch­sta­ben um 3,1±15,3 Buch­sta­ben verzeichneten.

Demge­gen­über konsta­tier­ten die Exper­ten, dass 47 Pati­en­ten (17%), bei denen das empfoh­le­ne Thera­pie­sche­ma einge­hal­ten wurde, auch eine nume­risch stär­ke­re Verbes­se­rung der BCVA (um bis zu 7,6 Buch­sta­ben) erreich­ten und Ergeb­nis­se aufwie­sen, die mit solchen aus klini­schen Inter­ven­ti­ons­stu­di­en vergleich­bar waren.

(tt)

Autoren: Wu L et al.
Korrespondenz: Lihteh Wu; lihteh@gmail.com
Studie: Intravitreal aflibercept for the treatment of patients with neovascular age-related macular degeneration in routine clinical practice in Latin America: the AQUILA study
Quelle: Int J Retina Vitreous 2022; Oct 18;8(1):76.
Web: dx.doi.org/10.1186/s40942-022-00425-w

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