ANKARA (Biermann) – Einer aktuellen Studie zufolge erlauben Befunde der OCT bei Patienten mit einer intermediären Uveitis (IU) – ohne Makulaödem (MÖ) oder herabgesetzter Funktion – eine Bewertung der Krankheitsaktivität anhand unterschiedlicher Dicke der Makula (MT) in einer inaktiven versus aktiven Phase der Erkrankung, wohingegen Aufnahmen der OCT-Angiographie (OCT‑A) bei diesem Patientenkollektiv zwar genaue Informationen zur makulären Minderperfusion liefern, diese jedoch weder mit der Krankheitsaktivität noch mit der Krankheitsdauer korrelieren. Laut den Autoren der Arbeit eignet sich dieses bildgebende Verfahren deshalb nur als ergänzende und nicht als Verlaufsdiagnostik.
In ihre Querschnittsstudie schlossen die Wissenschaftler 16 Patienten (30 Augen; mittleres Alter 28,8±12,8 Jahre) mit einer IU ohne MÖ sowie 34 Kontrollpersonen (65 Augen; mittleres Alter 28,4±8,3 Jahre) ein. Mithilfe der OCT überprüfte die Arbeitsgruppe die MT sowie die zentrale Netzhautdicke (CRT) und mittels der OCT‑A die Gefäßdichte (VD) des oberflächlichen und tiefen makulären Gefäßplexus (SCP; DCP). Die mittlere Beobachtungszeit lag bei 50,83±20,9 Monaten und die bestkorrigierte Sehschärfe in der Gesamtkohorte bei 1,0 dezimal. Zum Zeitpunkt des Studienbeginns bestand bei 11 Patienten eine aktive IU und bei 5 eine inaktive.
Die Forscher ermittelten eine signifikant gesteigerte mediane MT in der IU- im Vergleich zur Kontrollgruppe (279,00 vs. 260,00 µm; p<0,001). Des Weiteren stellten die Retinologen signifikante Unterschiede der medianen CRT zwischen einer aktiven IU (289,50 µm), einer inaktiven IU (276,00 µm) sowie den Kontrollen (260,00 µm) fest (p=0,03).
Demgegenüber zeigte sich bei den IU- gegenüber den Kontroll-Augen in nahezu allen Quadranten eine verringerte VD im SCP sowie im DCP (gesamte mittlere makuläre VD im SCP 48,44 vs. 50,27%; p<0,01 und im DCP 47,95 vs. 50,15%; p=0,04) ohne signifikante Unterschiede zwischen einer aktiven und inaktiven Erkrankung (p≥0,1). Zudem korrelierten die OCT-A-Befunde nicht mit der Erkrankungsdauer.
(tt)