TEL AVIV (Bier­mann) – Eine neue Arbeit zur Bewer­tung der Genau­ig­keit eines neuen Instru­men­tes zur Messung des intraoku­la­ren Druckes (IOD) ohne Anwen­dung von Horn­haut­druck zeigte eine gute klini­sche Über­ein­stim­mung der IOD-Mess­ergeb­nis­se des Proto­typs vergli­chen mit den Referenzinstrumenten.

In ihrer prospek­ti­ven Fall-Kontroll-Studie haben die Wissen­schaft­ler von 16 gesun­den Frei­wil­li­gen ohne Augen­pa­tho­lo­gie den IOD in beiden Augen der Teil­neh­mer vier­mal in verschie­de­nen Körper­po­si­tio­nen mit dem neuen Proto­typ im Vergleich zum Refe­renz­ge­rät (Gold­mann-Appl­ana­ti­ons­to­no­me­ter (GAT) oder iCare (iCare Finland OY, Vantaa, Finn­land)) gemessen.

Die Studi­en­au­toren stell­ten keinen statis­tisch signi­fi­kan­ten Unter­schied zwischen dem vorge­stell­ten Proto­typ und dem jewei­len Refe­renz­ge­rät fest. Die Stra­ti­fi­zie­rung der Messun­gen nach verwen­de­tem Instru­ment ergab keinen signi­fi­kan­ten Unter­schied für GAT und einen statis­tisch signi­fi­kan­ten (jedoch klinisch unbe­deu­ten­den) Unter­schied für iCare.

(sas)