INDIANAPOLIS (Biermann) — Loteprednol 0,25% Augentropfen-Suspension, welche für die Kurzzeitbehandlung des trockenen Auges zugelassen ist, kann wirksam immunologische Abstoßungsereignisse nach DMEK (Descemet membrane endothelial keratoplasty) innerhalb der ersten zwölf Monate bei nur minimalem Risiko einer Augeninnendruckerhöhung verhindern.
Der Off-Label-Einsatz von Loteprednol-Etabonat 0,25% Augentropfen-Suspension wurde in einer prospektiven offenen Studie mit 70 Augen von 70 Teilnehmern ohne vorbestehendes Glaukom einen Monat nach DMEK untersucht. Die Teilnehmer applizierten zwei Monate lang viermal täglich Loteprednol 0,25 %, verringerten die Dosierung um einen Tropfen/Monat auf eine einmalige tägliche Anwendung und setzten die Behandlung bis ein Jahr nach der DMEK fort. Die wichtigsten Ergebnisse waren die Rate der Erhöhung des Augeninnendrucks (IOD) (definiert als relativer Anstieg von ≥10 mm Hg gegenüber dem IOD vor der Transplantation) und die Rate der ersten Abstoßungsepisoden des Transplantats. Die Ergebnisse wurden mit Hilfe des Log-Rank-Tests mit historischen Daten verglichen.
Alle Teilnehmer hatten eine Fuchs´sche endotheliale Dystrophie. Von 70 Teilnehmern waren 40 (57 %) weiblich. Bei keinem Teilnehmer kam es zu einer immunologischen Abstoßung des Transplantats, was der zuvor berichteten Wirksamkeit von Prednisolonacetat 1% Suspension und Loteprednol 0,5% Gel (beide ebenfalls 0 % Inzidenz) entspricht. An einem Studienauge kam es drei Monate nach der DMEK zu einer Erhöhung des Augeninnendrucks (kumulatives Risiko 1,5 %). Im Vergleich zu historischen Daten war dieses Risiko ähnlich hoch wie bei Loteprednol 0,5 % Gel (4 %, P = 0,36) und signifikant niedriger als das Risiko bei Prednisolon 1 % Suspension (18 %, P = 0,0025). Zwei Teilnehmer (3 %) klagten über Beschwerden an der Instillationsstelle, was der auf der Verpackung angegebenen Rate von 5 % entspricht. (ak)
DMEK
Loteprednol Augentropfen im Off-Label-Use gegen Abstoßungsreaktionen
24. September 2024
Autoren: Price M et al
Korrespondenz: mprice@cornea.org
Studie: Prospective Assessment of Loteprednol Etabonate 0.25% for Prevention of Immunologic Rejection After Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty in Eyes With Fuchs Dystrophy
Quelle: Cornea. 2024 Aug 1;43(8):1028-1030.
Web: https://doi.org/10.1097/ICO.0000000000003398